菌落的裂解及DNA結合于纖維素濾膜
（1） 在一張保鮮膜上制作一個裝有0.5mol/L NaOH的小洼（0.75ml），使菌落面朝上，將濾膜放到小洼上，展平保鮮膜，使濾膜均勻濕潤，讓濾膜留于原處2-3分鐘。
（2） 用干紙巾從濾膜的下方吸干濾膜，用一張新的保鮮膜和新配制的0.5mol/L NaOH重復步驟（1）。
（3） 吸干濾膜，將濾膜轉移到新的帶有1mol/L Tris·Cl(pH7.4）的保鮮膜洼上。5分鐘后吸干濾膜，再重復一次該步驟。
（4） 吸干濾膜，把它轉移到有1.5mol/L NaCl、0.5mol/L Tris·Cl (pH7.4）的保鮮膜小洼上5分鐘后吸干濾膜，轉移到一張干的濾紙上，置于室溫20-30分鐘，使濾膜干燥。
（5） 將濾膜夾在兩張干的濾紙之間，在真空烤箱中于80℃干烤2小時，固定DNA。
（6） 將固定在膜上的DNA與32 P標記的RNA進行雜交。
原位雜交技術在其他生物領域也有廣泛的應用，例如：
植物學研究：在植物學研究中，原位雜交技術可以用于檢測和定位特定基因的表達，研究基因組結構和進化。此外，還可以應用于植物染色體組型分析、基因組印記研究等方面。
微生物學研究：在微生物學領域，原位雜交技術可以用于研究細菌、病毒等微生物的基因表達和定位，以及它們在環境中的分布和相互作用。例如，通過標記特異性探針，可以檢測腸道微生物群落中的特定，研究其在人體健康和疾病發生中的作用。
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